ELISA实验要点:血液样本收集/处理简要?
在ELISA实验中,血液样本的收集至关重要。需使用无热原、无内毒素的试管或离心管采集静脉血,室温放置1小时或4℃过夜,使血清析出。随后,在2-8℃条件下以1000×g离心20分钟,收集上清液作为血清样本。若采集血浆,则需使用含抗凝剂的采血管,采集后30分钟内,在4℃条件下以1000×g离心15分钟,取上清液。此外,还需注意避免溶血和细菌污染,溶血会释放具有过氧化物酶活性的物质,细菌可能含有内源性HRP,这些都会影响检测结果。处理后的血清或血浆应分装保存于-20℃或-80℃,避免反复冻融。
ELISA实验的血液样本收集与处理是确保实验结果准确的关键步骤,以下为简要操作要点:
一、血液样本收集
采集类型:
血清:用于检测抗体、抗原等(如无抗凝管采集)。
血浆:需抗凝剂(如EDTA、肝素、柠檬酸钠)防止凝固,用于特定分子检测(如细胞因子)。
注意事项:
无菌操作:避免污染。
采血管选择:根据检测目标选择抗凝剂(避免EDTA干扰某些酶联反应)。
采集量:通常3-5mL,避免溶血或脂血(影响吸光度)。
二、样本处理
血清制备:
血液静置30-60分钟(室温凝固)。
离心(2000-3000×g,10-15分钟,4℃或室温)。
吸取上清(血清),避免触碰沉淀或脂层。
血浆制备:
采血后立即轻柔颠倒混匀抗凝剂。
离心(同上条件)分离血浆。
分装保存:
分装至无菌EP管(避免反复冻融)。
短期(24-48小时):4℃保存。
长期:-20℃(1个月内)或-80℃(更久),标记日期/样本信息。
三、关键控制点
避免溶血/脂血:离心后若血清呈红色或浑浊,可能影响OD值。
及时处理:血液室温放置≤2小时,否则释放代谢物干扰结果。
冻融次数:≤3次,建议分装小体积。
四、实验前准备
检测前样本需平衡至室温,离心去除沉淀(尤其冻存样本)。
高脂样本可过滤或超速离心澄清。
规范化的样本处理可显著减少ELISA的假阳性/假阴性风险。根据具体试剂盒要求调整细节(如某些检测需特殊抗凝剂)。
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